阿斯利康和牛津的新冠疫苗试验可以在美国恢复。报道称，美国食品药品管理局（FDA）已经结束了对两例候选疫苗可能引起神经系统副作用的调查，并于周五下午告知阿斯利康，该公司可以继续其新冠病毒候选疫苗在美国的试验。
据报道，FDA得出结论认为，疫苗不是引起神经系统副作用的原因，尽管也不能排除联系。
该疫苗在美国的临床试验已搁置了一个多月。相关研究9月在全球范围内停止，因一名英国参与者患病，但最近几周在英国、巴西、南非和印度恢复了研究。
在暂停试验之前，阿斯利康和牛津的新冠疫苗一直是研发中最领先的疫苗之一，并且有望在年底前获得批准。
消息传出后，阿斯利康股价小幅上扬，截至发稿再度下挫，现报51.95美元，跌幅0.03%。
