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钟南山称全球群体免疫需两至三年:通过疫苗接种来实现这一目标

[日期:2021-03-03] 来源:腾讯.每日科学 企鹅号  作者: [字体: ]

钟南山称全球群体免疫需两至三年:通过疫苗接种来实现这一目标

福奇为美民众带来好消息:也许新冠大流行最糟糕的时期已经过去

强生公司的COVID-19疫苗正在全美范围出货

欧盟拟为COVID-19疫苗接种/检测状态提供“数字通行证” 助力安全出行

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钟南山称全球群体免疫需两至三年:通过疫苗接种来实现这一目标

3月1日就中美新冠疫情防控与治疗合作召开研讨会。有中方专家预计,在后疫情时代要生活恢复常态,可能要等到明年夏天。中国国家卫健委高级别专家组组长钟南山在研讨会上介绍了中国防疫的措施和经验,他表示,通过接种疫苗实现全球群体免疫需要2-3年,甚至更长时间。

钟南山直言:建立群体免疫,不能通过让大量人患病来实现,我们必须要以科学为基准,通过疫苗接种来实现这一目标。那么全世界人口需要大概2到3年来实现全球群体免疫,甚至需要更长时间。

虽然美国是新冠疫苗接种人数全球最高的国家,中国位居第二。但是疫苗接种比例美国只有22%, 中国只有3.56%。钟南山表示中方希望在六月底达到40%人口接种。

当地时间3月1日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,全球新冠肺炎单周新增病例数量此前已连续六周下降,但上周出现上升。

世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,今年年底前结束疫情的想法是不现实的。

世卫组织总干事谭德塞说,世卫组织六大区域中有四个地区的新增病例数量出现上升,包括美洲、欧洲、东南亚和东地中海地区,这令人失望,但并不令人惊讶。

原因包括放松了公共卫生措施、变异新冠病毒的持续传播、以及人们放松了警惕。虽然疫苗有助于拯救生命,但如果仅靠疫苗就会犯下错误,基本的公共卫生措施仍然是基础。

02

福奇为美民众带来好消息:也许新冠大流行最糟糕的时期已经过去

美国国家过敏和传染病研究所所长、美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士似乎在新冠疫情大流行期间发出的权威声音都有些悲观,至少就美国而言是这样。就在一周前,他还表示美国的新冠应对措施比几乎所有其他国家都要糟糕。

但现在,他终于有了好消息:也许--只是也许,大流行最糟糕的时期已经过去了。

福奇博士在几日前接Yahoo News采访时被问到大流行最糟糕的时期是否已经过去这个问题时回应道:“可能是。”“我不是百分百肯定,”他说道,但“我们很有可能会做得很好,至少在不久的将来。”

根据彭博社的疫苗追踪系统,截止到目前,美国已经接种了超7520万剂新冠疫苗。福奇博士在接受Yahoo News采访时说道:“我们需要尽快让人们接种疫苗以应对变异。”

“现在是时候把油门踩到底并说道‘让我们去给人们接种疫苗吧。’”

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强生公司的COVID-19疫苗正在全美范围出货

上周末,强生公司获得了FDA对其Janssen COVID-19疫苗的紧急使用授权。随着这一里程碑的实现,该公司现已获准分销其单针疫苗,使美国有了第三种疫苗产品来加大疫苗接种力度。在申请EUA之前,强生公司曾表示,一旦获得FDA授权,就可以立即出货杨森COVID-19疫苗。

现在EUA已经获得批准,该公司已经如约在全美范围内出货,提供其疫苗作为两剂Moderna和辉瑞产品的替代和补充。公司表示首批正在运送约400万剂单针产品,而这只是一个开始。

该公司预计,一些公众将在未来一两天内开始接受其COVID-19疫苗,这凸显了该公司分发其产品的速度。杨森的产品有一些优势,特别是对于设备可能缺乏的更多农村地区:它可以在冰箱温度下储存,减轻了与Moderna和辉瑞疫苗相关的物流负担。

目前,该公司预计在6月之前交付1亿剂疫苗,这与公共卫生官员预计普通人能够走进诊所并要求接种疫苗的时间差不多。

最新的EUA授权是在与时间赛跑的大背景下达成的,卫生官员警告说,必须有足够数量的人接种疫苗,以防止新的变种出现。如果疫苗接种率需要的时间太长,可能会出现新的变异体,而疫苗对其效果并不理想,使群体免疫进展倒退。

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欧盟拟为COVID-19疫苗接种/检测状态提供“数字通行证” 助力安全出行

欧盟委员会表示,其将在本月晚些时候提出一项立法计划,即所谓的“数字绿色通行证”(数字证书)。该委员会表示,该计划旨在为新冠大流行期间的跨境旅行提供便利。

欧盟委员会主席冯德莱恩周一表示,计划中的数字工具将旨在提供一个人已经接种疫苗的证明--但不仅仅如此。“数字绿色通行证”还将显示测试结果,即对于那些还不能接种疫苗的人,以及“COVID-19康复”信息。

“它将尊重数据保护、安全和隐私,”冯德莱恩在几条推文中补充道。“数字绿色通道应该方便欧洲人的生活,”她还说。“目的是让他们能够逐步在欧盟或国外安全地移动--工作或旅游。”

据路透社报道,欧盟委员会将于3月17日公布立法计划的细节。欧盟的行政部门非常希望建立一个泛欧盟体系,以避免集团单一市场的碎片化--比如如果各个成员国达成自己的双边交易。或者是为了避免第三方商业系统的壮大(今年早些时候,一些科技公司宣布他们正在努力建立一个疫苗地位的 "通用 "标准)。

委员会正在小心翼翼地避免将数字通行证称为 “疫苗护照”--因为基于(仍然非常)有限的疫苗使用权而限制人们自由的概念会引发争议。

与此同时,欧盟行政部门显然感到压力,要帮助经济严重依赖跨境旅游的成员国--比如希腊和西班牙。而早在1月份,它就表示,一个共同的疫苗文件互认方法是 “最重要的”。

一个用于显示疫苗和COVID-19检测结果状态的泛欧盟数字认证是其确定的解决方案。尽管看起来数字通证的使用不会是强制性的。当联系委员会进行评论时,以及当委员会被要求提供更多关于数字通行证计划的细节时,委员会拒绝进一步详细说明。

另一个问题是,计划中的数字证书系统能在多快的时间内启动和运行。随着暑假的到来,现在只有几个月的时间,委员会将面临快速工作的压力。同时--按照路透社的说法--委员会希望与国际组织合作,以确保该系统在欧盟之外也能运行。

上个月,苹果表示正在收紧围绕疫苗通行证的iOS审查流程--称现在要求开发者在提交此类应用之前,必须与公共卫生机构认可的实体或与其相关的公司合作。BBC报道称,苹果做出这一改变是为了“确保这些应用负责任地处理敏感数据并提供可靠的功能”。

去年,一些欧洲隐私专家动员起来,为另一种与新冠相关的数字工具设计一个分散的隐私安全标准。蓝牙驱动的接触追踪应用程序,以估计COVID-19暴露风险。尽管一些成员国(如法国)选择了集中式系统--而苹果和谷歌选择只支持分散式的接触追踪应用。

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